Mungkin sebagian anak memiliki ketertarikan terhadap benda atau mungkin berbagai makanan yang ada disekitarnya. Pasti di dalam pikirannya si kecil ingin merasakan atau mengunyahnya tapi bagaimana jika seorang anak tidak memiliki rasa lapar atau haus. Dari beberapa manusia yang ada di bumi mungkin hanya sebagian kecil yang terkena kelainan ini dapat diperkirakan hanya 1% dari miliaran manusia.
Apakah kalian sudah mendengar atau membaca dari beberapa literatur atau video yang memberikan informasi seperti yang saya sebutkan di atas? Mungkin sebagian sudah mendengar. Mari kita ulas!
The Boys Who Can’t Hungry
Dilansir dari CBS News ada seorang anak laki-laki yang bernama Landon Jones berusia 12 tahun, anak yang lahir di Lowa (sebuah negara bagian Amerika Serikat yang terletak di Barat Tengah Amerika Serikat). Tidak seperti anak pada umumnya ia tidak memiliki ketertarikan untuk makan ataupun minum sampai membuat kedua orang tuanya bingung. Ini penjelasannya :
Gangguan ini sangat langka sehingga dokter mengira dia mungkin satu-satunya orang di dunia dengan kondisi tersebut, menurut Des Moines Register , yang pertama kali melaporkan ceritanya.
Gejala aneh berkembang tanpa peringatan setahun yang lalu. Landon terbangun pada pagi hari tanggal 14 Oktober 2013 dengan keluhan pusing dan sesak dada yang parah. Hasil scan di dadanya menunjukkan bahwa ia memiliki infeksi bakteri di paru-paru kirinya, yang berhasil diobati.Tapi kemudian dia berhenti makan.
Selama setahun terakhir, Landon dan keluarganya telah mengunjungi dokter di lima kota, dari dokter anak setempat di Waterloo, Iowa, hingga Klinik Mayo di Rochester, Minn. Dia telah menjalani berbagai tes yang tak terhitung jumlahnya, termasuk keran tulang belakang, ensefalogram (pemindaian otak ) dan evaluasi psikiatris, dan telah dievaluasi untuk sejumlah kondisi medis, termasuk masalah pencernaan dan kemungkinan gangguan makan.
Satu demi satu, penyakit lain telah disingkirkan, tetapi Landon masih belum menerima diagnosis. Para dokter yang dia kunjungi bingung dengan kondisinya dan bingung bagaimana cara terbaik untuk merawatnya.
Dr. Marc Patterson, seorang ahli saraf di Mayo Clinic yang pertama kali memeriksa Landon November lalu, mengatakan kepada Des Moines Register bahwa kasus bocah itu mungkin satu-satunya kasus serupa di dunia.Sementara itu, orang tuanya tidak punya pilihan selain memohon, menawar, dan membujuk putra mereka untuk makan dan minum.
Landon terus menurunkan berat badan - sejauh ini lebih dari 35 pon, sepertiga dari berat badan sebelumnya. Sebelum dia mengembangkan penyakit, dia adalah seorang yang gempal 104 pon, tapi sekarang beratnya hanya 68,4 pon. Penyakit tersebut membuatnya lemah dan memaksanya untuk melepaskan banyak aktivitas favoritnya, termasuk bermain trombon karena membuatnya pusing. Dia melewatkan puluhan hari sekolah. Dokter mungkin harus memasukkan tabung gastronomi untuk memberinya makanan langsung ke perutnya.
Saat mereka melanjutkan pekerjaan detektif medis mereka, dokter mencari kemungkinan bahwa Landon mungkin menderita disfungsi hipotalamus yang langka. Hipotalamus adalah area otak seukuran kacang polong dan mengontrol sejumlah fungsi, termasuk rasa lapar dan haus, tekanan darah, dan tidur. Ini juga terkait dengan kelenjar pituitari (Kelenjar pituitari adalah organ kecil yang berada di bawah otak. Walau ukurannya kecil, fungsi kelenjar pituitari sangatlah besar. Kelenjar ini bertugas menghasilkan hormon yang membantu mengendalikan banyak proses dan fungsi organ pada tubuh Anda. , yang sebagian bertanggung jawab atas respons stres tubuh). Beberapa penyebab disfungsi hipotalamus dapat berupa malnutrisi, infeksi, kelainan genetik, cedera kepala, dan tumor.
Satu petunjuk yang mungkin untuk penyakitnya adalah kenyataan bahwa tiga tahun lalu, Landon mulai mengalami serangan jantung di mana dia tertidur dan menatap ke luar angkasa tetapi kemudian dengan cepat keluar dari situ. Tidak jelas apakah - atau bagaimana - kejang atau obat yang dia gunakan untuk mengendalikannya mungkin terkait dengan masalah kesehatannya saat ini.
Tetapi dokter masih belum mengetahui akar masalah kesehatan Landon, itulah sebabnya keluarganya telah menghubungi divisi National Institutes of Health yang membantu mengevaluasi dan merawat pasien dengan penyakit langka . The terdiagnosis Penyakit Program di NIH bekerja dengan pasien yang kondisinya jarang atau tampaknya menentang pemahaman. Hanya 50 hingga 100 pasien yang diundang setiap tahun ke NIH untuk dievaluasi oleh spesialis ini, setelah rujukan dari dokter perawatan primer pasien, dan keluarga Landon berharap dia akan menjadi salah satu dari mereka.
Di AS, suatu penyakit dianggap langka jika menyerang kurang dari 200.000 orang, tetapi Landon tampaknya merupakan satu-satunya.
No comments:
Post a Comment